Eliminacija drugega reda poteče tako kot substitucija SN2 v enem samem koraku. Mehanizem si oglejte na animaciji.
Eliminacija drugega reda (E2) poteka prvenstveno takrat, ko je halogen vezan na terciarni ogljikov atom. Ugodno topilo je polarno aprotično, to je topilo, ki na kisikov atom nima vezanega vodikovega atoma (npr. aceton - CH3COCH3, eter - CH3CH2OCH2CH3), in ob prisotnosti nukleofila, ki je močna baza. Značilni pogoji, pri katerih prednostno poteče eliminacija E2, so uporaba KOH ali NaOH ter segrevanje.
Eliminacija prvega reda poteče podobno kot SN1 v dveh korakih. Prvi korak poteče počasi, pri tem nastane karbokation, drugi korak, odcep vode, je hiter. Mehanizem si oglejte na animaciji.
Eliminacija prvega reda poteče v močno polarnem topilu, ob prisotnosti nukleofila, ki je šibka baza, če je halogen vezan na terciarni C-atom. Značilni reakcijski pogoji so prisotnost H2SO4 in segrevanje.